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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada de TODOS los lotes de Ranitidina vía oral ante detección de Nitrosaminas‬.

Hoy por hoy, no hay evidencia de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que han consumido el medicamento. En la revisión que se está produciendo a nivel europeo, se han analizado lotes de medicamentos que contienen este principio activo, detectándose la presencia de esta impureza en varios de estos lotes.‪Los pacientes no deben suspender tratamiento sin consultar con médico.‬

‪Consulta la comunicación haciendo clic aquí: ‬
Visita el comunicado de la Agencia Española del Medicamento

 

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